微量水分测定仪这些常见问题，你都知道吗
微量水分测定仪主要用于对SF6气体的湿度检测，在电力、环保、石化等领域也都有所应用。那么，微量水分测定仪是如何测量的呢?具体步骤来看下。
1、连接SF6设备
将测量管道上螺纹端与开关接头连接好，用扳手拧紧，关闭测量管道上另一端的针型阀。再把测试管道上的快速接头一端插入微水仪上的采样口，将排气管道连接到出气口。然后将开关接头与SF6电气设备测量接口连接好，用扳手拧紧。
2、检查电量
微水仪优先使用交流电。使用直流电时，请查看右上角显示的电池电量，如果电量低于约20%，请关机充电后继续使用。
3、开始测量
先全部打开测量管道上的针型阀，然后用面板上的流量阀调节流量，把流量调节到0.5L/M左右，开始测量SF6露点。初次测量时间需要5～10分钟，其后每台设备需要3～5分钟。
4、存储数据
设备测量完成后，可以将数据保存在仪器中，按“确定”键调出操作菜单。
5、测量其他设备
一台设备测量后，关闭测量管道上的针型阀和微水仪上的调节阀。将转接头从SF6电气设备上取下。如果需要继续测量其他设备，按照上面步骤继续测量下一台设备。
6、测量结束
所有设备测量结束后，关闭微量水分测定仪电源。
另外，我们再来说说日常使用过程中，碰到这些问题该怎么办?原因都有哪些?
一、为什么滴定结果偏低?
这种情况是因为滴定过早终止，相对漂移值可以适当降低，以继续反应剩余的水份。加样方式不合理，采用减量法进行加样，可以避免加样不*带入的误差，尤其是附着力较强的样品?；褂幸恢智榭鼍褪茄吩谌芤褐胁荒苋芙猓纬扇樽且海耸笨梢愿谎艏缃庖海蛘呒尤敫ㄖ芗猎銮康缃庖憾匝返娜芙饽芰?。
二、试验结果的重现性不好?
这种情况是由于样品量太少，试样中的水份含量低?？梢栽龃笱妨?，保证每次进样试样中含有1mg～2mg的水份。样品的水份分布不均匀，导致采样的误差也会体现在终结果中，可以加强搅拌时间，增大样品量，或者对样品进行必要的预处理，如粉碎、溶解等。此外，样品预处理和添加方式中的不恰当处置对结果的重复性的影响严重，尤其是低水份含量的样品。
三、待机电解时漂移太高是何原因?
这是因为阴极池中的水份透过隔膜渗入阳极池内?？梢愿谎艏氐缃庖海跫缃獬刂屑由倭康牡プ榉秩萘糠ǘ菩菔约两懈稍?。保持阳极液的液面高于阴极池内的液面高度。*清洁滴定杯，清除上一次试验残留的样品引起的持续不断的副反应;检查滴定系统的密封性。
四、样品电解后漂移值很高?
这种结果是因为试验样品与阳极电解液发生了副反应，反应产生水。更换其他种类的阳极电解液或更换其他的样品预处理方法。联用干燥炉出现此种情况，表明样品中的水份未能*蒸发，或者样品中的某些挥发份与卡尔菲休试剂发生副反应?？梢缘鞲呗禄蛘哐映ふ舴⑹奔?，或者改进样品预处理方法。
五、双铂针电极和电解电极的颜色发黑，如何解决?
这表明有其他物质污染了电极表面，需要进行清洗，可以使用铬酸洗液清除大部分的油污、有机物、无机物，而后用蒸馏水清洗干净后，再用无水乙醇洗涤数次后用干燥空气或氮气吹扫干燥。
以上是关于微量水分测定仪的使用以及常见问题的分析。掌握这些，可以帮助我们更好的使用产品。
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